Physiotens mite 0
Physiotens mite 0 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 51884. Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 10. Dezember 1993, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C02AC05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antihypertensiva zu.
| Zulassungsnummer | 51884 |
|---|---|
| Bezeichnung | Physiotens mite 0 |
| Vollständige Bezeichnung | Physiotens mite 0,2 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Viatris Pharma GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C02AC05 |
| Erstzulassung | 10. Dezember 1993 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Physiotens mite 0,2 mg, Filmtabletten | B | 10. Dezember 1993 |
| 2 | Physiotens 0,3 mg, Filmtabletten | B | 10. Dezember 1993 |
| 3 | Physiotens forte 0,4 mg, Filmtabletten | B | 10. Dezember 1993 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 108 | 28 | Tablette(n) | C02AC05 | 02.07.1. | B |
| 116 | 98 | Tablette(n) | C02AC05 | 02.07.1. | B |
| 86 | 28 | Tablette(n) | C02AC05 | 02.07.1. | B |
| 94 | 98 | Tablette(n) | C02AC05 | 02.07.1. | B |
| 124 | 28 | Tablette(n) | C02AC05 | 02.07.1. | B |
| 132 | 98 | Tablette(n) | C02AC05 | 02.07.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Physiotens mite 0 in der Schweiz zugelassen?
Ja. Physiotens mite 0 ist unter der Zulassungsnummer 51884 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Physiotens mite 0?
Physiotens mite 0 ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Physiotens mite 0?
Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.