Palladon Inject 2 mg
Palladon Inject 2 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 59225. Zulassungsinhaberin ist Mundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel Branch. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A+: Abgabe nur auf einmaliges Rezept, mit zusätzlichen Auflagen von Swissmedic, etwa bei Betäubungsmitteln oder Arzneimitteln mit Schulungsmaterial. Die Erstzulassung erfolgte am 18. Dezember 2009, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N02AA03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Analgetika zu.
| Zulassungsnummer | 59225 |
|---|---|
| Bezeichnung | Palladon Inject 2 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Palladon Inject 2 mg, Injektions-/Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Mundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel Branch |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A+ · Rezept mit Auflagen |
| ATC-Code | N02AA03 |
| Erstzulassung | 18. Dezember 2009 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Palladon Inject 2 mg, Injektions-/Infusionslösung | A+ | 18. Dezember 2009 |
| 2 | Palladon Inject 10 mg, Injektions-/Infusionslösung | A+ | 18. Dezember 2009 |
| 3 | Palladon Inject 20 mg, Injektions-/Infusionslösung | A+ | 18. Dezember 2009 |
| 4 | Palladon Inject 50 mg, Injektions-/Infusionslösung | A+ | 18. Dezember 2009 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 5 | Ampulle(n) | N02AA03 | 01.01.3. | A+ |
| 2 | 10 | Ampulle(n) | N02AA03 | 01.01.3. | A+ |
| 3 | 5 | Ampulle(n) | N02AA03 | 01.01.3. | A+ |
| 4 | 10 | Ampulle(n) | N02AA03 | 01.01.3. | A+ |
| 5 | 5 | Ampulle(n) | N02AA03 | 01.01.3. | A+ |
| 6 | 10 | Ampulle(n) | N02AA03 | 01.01.3. | A+ |
| 7 | 5 | Ampulle(n) | N02AA03 | 01.01.3. | A+ |
| 8 | 10 | Ampulle(n) | N02AA03 | 01.01.3. | A+ |
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Häufige Fragen
Ist Palladon Inject 2 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Palladon Inject 2 mg ist unter der Zulassungsnummer 59225 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Palladon Inject 2 mg?
Palladon Inject 2 mg ist in Abgabekategorie A+ eingeteilt. Abgabe nur auf einmaliges Rezept, mit zusätzlichen Auflagen von Swissmedic, etwa bei Betäubungsmitteln oder Arzneimitteln mit Schulungsmaterial.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Palladon Inject 2 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel Branch. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.