Palladon Retard 4 mg

Palladon Retard 4 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 53223. Zulassungsinhaberin ist Mundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel Branch. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A+: Abgabe nur auf einmaliges Rezept, mit zusätzlichen Auflagen von Swissmedic, etwa bei Betäubungsmitteln oder Arzneimitteln mit Schulungsmaterial. Die Erstzulassung erfolgte am 12. März 1996, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N02AA03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Analgetika zu.

  • Abgabekategorie A+
  • Zulassungsnummer 53223
  • ATC N02AA03
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer53223
BezeichnungPalladon Retard 4 mg
Vollständige BezeichnungPalladon Retard 4 mg, Retardkapseln
ZulassungsinhaberinMundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel Branch
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieA+ · Rezept mit Auflagen
ATC-CodeN02AA03
Erstzulassung12. März 1996
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Palladon Retard 4 mg, RetardkapselnA+12. März 1996
2Palladon Retard 8 mg, RetardkapselnA+12. März 1996
3Palladon Retard 16 mg, RetardkapselnA+12. März 1996
4Palladon Retard 24 mg, RetardkapselnA+12. März 1996

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
10930Kapsel(n)N02AA0301.01.3.A+
11760Kapsel(n)N02AA0301.01.3.A+
12530Kapsel(n)N02AA0301.01.3.A+
13360Kapsel(n)N02AA0301.01.3.A+
14130Kapsel(n)N02AA0301.01.3.A+
16860Kapsel(n)N02AA0301.01.3.A+
17630Kapsel(n)N02AA0301.01.3.A+
18460Kapsel(n)N02AA0301.01.3.A+

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Häufige Fragen

Ist Palladon Retard 4 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Palladon Retard 4 mg ist unter der Zulassungsnummer 53223 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Palladon Retard 4 mg?

Palladon Retard 4 mg ist in Abgabekategorie A+ eingeteilt. Abgabe nur auf einmaliges Rezept, mit zusätzlichen Auflagen von Swissmedic, etwa bei Betäubungsmitteln oder Arzneimitteln mit Schulungsmaterial.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Palladon Retard 4 mg?

Zulassungsinhaberin ist Mundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel Branch. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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