Hydromorphone Mundipharma 2 mg
Hydromorphone Mundipharma 2 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70222. Zulassungsinhaberin ist Mundipharma Regulatory GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A+: Abgabe nur auf einmaliges Rezept, mit zusätzlichen Auflagen von Swissmedic, etwa bei Betäubungsmitteln oder Arzneimitteln mit Schulungsmaterial. Die Erstzulassung erfolgte am 16. April 2025, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N02AA03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Analgetika zu.
| Zulassungsnummer | 70222 |
|---|---|
| Bezeichnung | Hydromorphone Mundipharma 2 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Hydromorphone Mundipharma 2 mg, Injektions-/Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Mundipharma Regulatory GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A+ · Rezept mit Auflagen |
| ATC-Code | N02AA03 |
| Erstzulassung | 16. April 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Hydromorphone Mundipharma 2 mg, Injektions-/Infusionslösung | A+ | 16. April 2025 |
| 2 | Hydromorphone Mundipharma 10 mg, Injektions-/Infusionslösung | A+ | 16. April 2025 |
| 3 | Hydromorphone Mundipharma 20 mg, Injektions-/Infusionslösung | A+ | 16. April 2025 |
| 4 | Hydromorphone Mundipharma 50 mg, Injektions-/Infusionslösung | A+ | 16. April 2025 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 5 | Ampulle(n) | N02AA03 | 01.01.3. | A+ |
| 2 | 10 | Ampulle(n) | N02AA03 | 01.01.3. | A+ |
| 3 | 5 | Ampulle(n) | N02AA03 | 01.01.3. | A+ |
| 4 | 10 | Ampulle(n) | N02AA03 | 01.01.3. | A+ |
| 5 | 5 | Ampulle(n) | N02AA03 | 01.01.3. | A+ |
| 6 | 10 | Ampulle(n) | N02AA03 | 01.01.3. | A+ |
| 7 | 5 | Ampulle(n) | N02AA03 | 01.01.3. | A+ |
| 8 | 10 | Ampulle(n) | N02AA03 | 01.01.3. | A+ |
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Häufige Fragen
Ist Hydromorphone Mundipharma 2 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Hydromorphone Mundipharma 2 mg ist unter der Zulassungsnummer 70222 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Hydromorphone Mundipharma 2 mg?
Hydromorphone Mundipharma 2 mg ist in Abgabekategorie A+ eingeteilt. Abgabe nur auf einmaliges Rezept, mit zusätzlichen Auflagen von Swissmedic, etwa bei Betäubungsmitteln oder Arzneimitteln mit Schulungsmaterial.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Hydromorphone Mundipharma 2 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mundipharma Regulatory GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.