Oxycodone Mundipharma 10 mg/1 ml
Oxycodone Mundipharma 10 mg/1 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69354. Zulassungsinhaberin ist Mundipharma Regulatory GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A+: Abgabe nur auf einmaliges Rezept, mit zusätzlichen Auflagen von Swissmedic, etwa bei Betäubungsmitteln oder Arzneimitteln mit Schulungsmaterial. Die Erstzulassung erfolgte am 10. Mai 2023, die Zulassung ist unbefristet gültig. Für dieses Arzneimittel ist im Export kein ATC-Code erfasst.
| Zulassungsnummer | 69354 |
|---|---|
| Bezeichnung | Oxycodone Mundipharma 10 mg/1 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Oxycodone Mundipharma 10 mg/1 ml, Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Mundipharma Regulatory GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A+ · Rezept mit Auflagen |
| ATC-Code | keine Angabe |
| Erstzulassung | 10. Mai 2023 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Oxycodone Mundipharma 10 mg/1 ml, Injektionslösung | A+ | 10. Mai 2023 |
| 2 | Oxycodone Mundipharma 50 mg/1 ml, Injektionslösung | A+ | 10. Mai 2023 |
| 3 | Oxycodone Mundipharma 200 mg/20 ml, Injektionslösung | A+ | 10. Mai 2023 |
| 4 | Oxycodone Mundipharma 20 mg/2 ml, Injektionslösung | A+ | 17. September 2024 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| Für dieses Arzneimittel sind im Swissmedic-Export keine Packungen erfasst. | |||||
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Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin
Häufige Fragen
Ist Oxycodone Mundipharma 10 mg/1 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Oxycodone Mundipharma 10 mg/1 ml ist unter der Zulassungsnummer 69354 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Oxycodone Mundipharma 10 mg/1 ml?
Oxycodone Mundipharma 10 mg/1 ml ist in Abgabekategorie A+ eingeteilt. Abgabe nur auf einmaliges Rezept, mit zusätzlichen Auflagen von Swissmedic, etwa bei Betäubungsmitteln oder Arzneimitteln mit Schulungsmaterial.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Oxycodone Mundipharma 10 mg/1 ml?
Zulassungsinhaberin ist Mundipharma Regulatory GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.