Oxycodone Mundipharma 10 mg/1 ml

Oxycodone Mundipharma 10 mg/1 ml은(는) 허가 번호 69354에 따라 Swissmedic의 허가를 받은 의약품입니다. 허가권자는 Mundipharma Regulatory GmbH입니다. 의약품 코드는 합성 의약품이고 조제·판매 분류는 A+입니다: 추가적인 Swissmedic 조건이 적용되는 1회 사용 처방전에 의해서만 공급됩니다. 예를 들어 마약류 또는 의무 교육 자료가 있는 의약품이 이에 해당합니다. 최초 허가는 2023년 5월 10일에 부여되었으며, 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다. 수출 데이터에는 이 의약품의 ATC 코드가 기재되어 있지 않습니다.

  • 조제·판매 분류 A+
  • 허가 번호 69354
  • 합성 의약품
허가 데이터
허가 번호69354
명칭Oxycodone Mundipharma 10 mg/1 ml
전체 명칭Oxycodone Mundipharma 10 mg/1 ml, Injektionslösung
허가권자Mundipharma Regulatory GmbH
의약품 코드합성 의약품
조제·판매 분류A+ · 조건부 처방전
ATC 코드기재되지 않음
최초 허가2023년 5월 10일
허가 유효기간무기한
함량
번호명칭조제·판매 분류허가일
1Oxycodone Mundipharma 10 mg/1 ml, InjektionslösungA+2023년 5월 10일
2Oxycodone Mundipharma 50 mg/1 ml, InjektionslösungA+2023년 5월 10일
3Oxycodone Mundipharma 200 mg/20 ml, InjektionslösungA+2023년 5월 10일
4Oxycodone Mundipharma 20 mg/2 ml, InjektionslösungA+2024년 9월 17일

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포장 단위
포장 코드수량단위ATCIT 코드조제·판매 분류
Swissmedic 수출 데이터에는 이 의약품의 포장 단위가 기재되어 있지 않습니다.

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자주 묻는 질문

Oxycodone Mundipharma 10 mg/1 ml은(는) 스위스에서 허가되었습니까?

예. Oxycodone Mundipharma 10 mg/1 ml은(는) 2026년 9월 01일 기준 데이터에 따라 허가 번호 69354로 Swissmedic의 허가를 받았습니다. 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다.

Oxycodone Mundipharma 10 mg/1 ml의 조제·판매 분류는 무엇입니까?

Oxycodone Mundipharma 10 mg/1 ml은(는) 조제·판매 분류 A+에 해당합니다. 추가적인 Swissmedic 조건이 적용되는 1회 사용 처방전에 의해서만 공급됩니다. 예를 들어 마약류 또는 의무 교육 자료가 있는 의약품이 이에 해당합니다.

Oxycodone Mundipharma 10 mg/1 ml의 허가권자는 누구입니까?

허가권자는 Mundipharma Regulatory GmbH입니다. 허가권자는 스위스에서 해당 의약품의 품질, 안전성 및 제품 정보에 대한 법적 책임을 집니다.

출처

Swissmedic 데이터 기준일 2026년 9월 01일. 의학적 조언을 제공하지 않습니다. Swissmedic 또는 FOPH와 제휴하지 않은 독립 디렉터리입니다.

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