Palladon Inject 2 mg

Palladon Inject 2 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 59225. בעל האישור הוא Mundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel Branch. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A+: ניפוק רק כנגד מרשם לשימוש חד-פעמי, בכפוף לתנאים נוספים של Swissmedic, למשל סמים נרקוטיים או תרופות שלגביהן חל חומר הדרכה מחייב. האישור הראשון ניתן ביום 18 בדצמבר 2009, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC N02AA03 משייך את התרופה לקבוצה משככי כאבים.

  • קטגוריית ניפוק A+
  • מספר האישור 59225
  • ATC N02AA03
  • תרופות סינתטיות
נתוני האישור
מספר האישור59225
שםPalladon Inject 2 mg
שם מלאPalladon Inject 2 mg, Injektions-/Infusionslösung
בעל האישורMundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel Branch
קוד התכשיר הרפואיתרופות סינתטיות
קטגוריית ניפוקA+ · מרשם עם תנאים
קוד ATCN02AA03
האישור הראשון18 בדצמבר 2009
תוקף האישורללא הגבלה
חוזקים
מס׳שםקטגוריית ניפוקתאריך האישור
1Palladon Inject 2 mg, Injektions-/InfusionslösungA+18 בדצמבר 2009
2Palladon Inject 10 mg, Injektions-/InfusionslösungA+18 בדצמבר 2009
3Palladon Inject 20 mg, Injektions-/InfusionslösungA+18 בדצמבר 2009
4Palladon Inject 50 mg, Injektions-/InfusionslösungA+18 בדצמבר 2009

גלילת הטבלה לצדדים

גדלי אריזה
קוד אריזהכמותיחידהATCקוד ITקטגוריית ניפוק
15Ampulle(n)N02AA0301.01.3.A+
210Ampulle(n)N02AA0301.01.3.A+
35Ampulle(n)N02AA0301.01.3.A+
410Ampulle(n)N02AA0301.01.3.A+
55Ampulle(n)N02AA0301.01.3.A+
610Ampulle(n)N02AA0301.01.3.A+
75Ampulle(n)N02AA0301.01.3.A+
810Ampulle(n)N02AA0301.01.3.A+

גלילת הטבלה לצדדים

תרופות באותה קבוצת ATC

תרופות אחרות של בעל אישור זה

שאלות נפוצות

האם Palladon Inject 2 mg מאושרת בשווייץ?

כן. Palladon Inject 2 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 59225, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.

באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Palladon Inject 2 mg?

Palladon Inject 2 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק A+. ניפוק רק כנגד מרשם לשימוש חד-פעמי, בכפוף לתנאים נוספים של Swissmedic, למשל סמים נרקוטיים או תרופות שלגביהן חל חומר הדרכה מחייב.

מי בעל האישור של Palladon Inject 2 mg?

בעל האישור הוא Mundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel Branch. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.

מקורות

נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.

הרשאה בשווייץ?

כ־2 דקות. ללא התחייבות.

תחילה, ספרו לנו על העסק שלכם.

התשובות נשארות בדף זה עד לשליחת הפנייה.

מה תרצו להשיג?

הפרויקט שלכם

איך נוכל ליצור קשר?

אפשר לחזור ולבדוק את התשובות לפני השליחה.

* שדות חובה
מעדיפים דוא״ל? info@swissmedicinesdirectory.com