Paliperidon-Mepha i.m. 25 mg
Paliperidon-Mepha i.m. 25 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67852. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 16. Oktober 2020, die Zulassung ist unbefristet gültig. Für dieses Arzneimittel ist im Export kein ATC-Code erfasst.
| Zulassungsnummer | 67852 |
|---|---|
| Bezeichnung | Paliperidon-Mepha i.m. 25 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Paliperidon-Mepha i.m. 25 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | keine Angabe |
| Erstzulassung | 16. Oktober 2020 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Paliperidon-Mepha i.m. 25 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 16. Oktober 2020 |
| 2 | Paliperidon-Mepha i.m. 50 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 16. Oktober 2020 |
| 3 | Paliperidon-Mepha i.m. 75 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 16. Oktober 2020 |
| 4 | Paliperidon-Mepha i.m. 100 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 16. Oktober 2020 |
| 5 | Paliperidon-Mepha i.m. 150 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 16. Oktober 2020 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| Für dieses Arzneimittel sind im Swissmedic-Export keine Packungen erfasst. | |||||
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Häufige Fragen
Ist Paliperidon-Mepha i.m. 25 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Paliperidon-Mepha i.m. 25 mg ist unter der Zulassungsnummer 67852 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Paliperidon-Mepha i.m. 25 mg?
Paliperidon-Mepha i.m. 25 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Paliperidon-Mepha i.m. 25 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.