Paliperidon-Mepha i.m. 25 mg
Paliperidon-Mepha i.m. 25 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 67852. בעל האישור הוא Mepha Pharma AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 16 באוקטובר 2020, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. הייצוא אינו כולל קוד ATC עבור תרופה זו.
| מספר האישור | 67852 |
|---|---|
| שם | Paliperidon-Mepha i.m. 25 mg |
| שם מלא | Paliperidon-Mepha i.m. 25 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze |
| בעל האישור | Mepha Pharma AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | לא צוין |
| האישור הראשון | 16 באוקטובר 2020 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Paliperidon-Mepha i.m. 25 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 16 באוקטובר 2020 |
| 2 | Paliperidon-Mepha i.m. 50 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 16 באוקטובר 2020 |
| 3 | Paliperidon-Mepha i.m. 75 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 16 באוקטובר 2020 |
| 4 | Paliperidon-Mepha i.m. 100 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 16 באוקטובר 2020 |
| 5 | Paliperidon-Mepha i.m. 150 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 16 באוקטובר 2020 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| ייצוא Swissmedic אינו כולל גדלי אריזה עבור תרופה זו. | |||||
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Paliperidon-Mepha i.m. 25 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Paliperidon-Mepha i.m. 25 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 67852, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Paliperidon-Mepha i.m. 25 mg?
Paliperidon-Mepha i.m. 25 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Paliperidon-Mepha i.m. 25 mg?
בעל האישור הוא Mepha Pharma AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.