Ondexxya 200 mg

Ondexxya 200 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67759. Zulassungsinhaberin ist AstraZeneca AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 02. Dezember 2020, die Zulassung ist bis 29. Juli 2029 befristet. Der ATC-Code V03AB38 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere therapeutische Mittel zu.

Abgabekategorie A
Zulassungsnummer 67759
ATC V03AB38
Biotechnologika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	67759
Bezeichnung	Ondexxya 200 mg
Vollständige Bezeichnung	Ondexxya 200 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Zulassungsinhaberin	AstraZeneca AG
Heilmittelcode	Biotechnologika
Abgabekategorie	A · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-Code	V03AB38
Erstzulassung	02. Dezember 2020
Gültigkeit der Zulassung	29. Juli 2029

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	Ondexxya 200 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung	A	02. Dezember 2020

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
1	4	Durchstechflasche(n)	V03AB38	15.01.0.	A
2	5	Durchstechflasche(n)	V03AB38	15.01.0.	A

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Häufige Fragen

Ist Ondexxya 200 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Ondexxya 200 mg ist unter der Zulassungsnummer 67759 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 29. Juli 2029 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Ondexxya 200 mg?

Ondexxya 200 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Ondexxya 200 mg?

Zulassungsinhaberin ist AstraZeneca AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.