Ondexxya 200 mg
Ondexxya 200 mgは、承認番号67759に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAstraZeneca AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2020年12月02日に付与され、承認の有効期間は2029年7月29日まで有効です。 ATCコードV03AB38により、この医薬品は治療用その他すべての製品グループに分類されます。
| 承認番号 | 67759 |
|---|---|
| 名称 | Ondexxya 200 mg |
| 正式名称 | Ondexxya 200 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 承認取得者 | AstraZeneca AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | V03AB38 |
| 初回承認 | 2020年12月02日 |
| 承認の有効期間 | 2029年7月29日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Ondexxya 200 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2020年12月02日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 4 | Durchstechflasche(n) | V03AB38 | 15.01.0. | A |
| 2 | 5 | Durchstechflasche(n) | V03AB38 | 15.01.0. | A |
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よくある質問
Ondexxya 200 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Ondexxya 200 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67759でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年7月29日まで有効です。
Ondexxya 200 mgの調剤区分は何ですか？
Ondexxya 200 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Ondexxya 200 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はAstraZeneca AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。