Norditropin FlexPro 5 mg
Norditropin FlexPro 5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 60469. Zulassungsinhaberin ist Novo Nordisk Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 18. Juni 2010, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code H01AC01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Hypophysen- und Hypothalamushormone und Analoga zu.
| Zulassungsnummer | 60469 |
|---|---|
| Bezeichnung | Norditropin FlexPro 5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Norditropin FlexPro 5 mg, Injektionslösung im Fertigpen |
| Zulassungsinhaberin | Novo Nordisk Pharma AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | H01AC01 |
| Erstzulassung | 18. Juni 2010 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Norditropin FlexPro 5 mg, Injektionslösung im Fertigpen | A | 18. Juni 2010 |
| 2 | Norditropin FlexPro 10 mg, Injektionslösung im Fertigpen | A | 18. Juni 2010 |
| 3 | Norditropin FlexPro 15 mg, Injektionslösung im Fertigpen | A | 18. Juni 2010 |
Tabelle seitlich scrollen
| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Set | H01AC01 | 07.03.1. | A |
| 2 | 1 | Set | H01AC01 | 07.03.1. | A |
| 3 | 1 | Set | H01AC01 | 07.03.1. | A |
Tabelle seitlich scrollen
Arzneimittel derselben ATC-Gruppe
Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin
Häufige Fragen
Ist Norditropin FlexPro 5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Norditropin FlexPro 5 mg ist unter der Zulassungsnummer 60469 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Norditropin FlexPro 5 mg?
Norditropin FlexPro 5 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Norditropin FlexPro 5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Novo Nordisk Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.