Genotropin 5 mg
Genotropin 5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 61421. Zulassungsinhaberin ist Pfizer AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 21. April 2011, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code H01AC01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Hypophysen- und Hypothalamushormone und Analoga zu.
| Zulassungsnummer | 61421 |
|---|---|
| Bezeichnung | Genotropin 5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Genotropin 5 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung im Fertigpen GoQuick |
| Zulassungsinhaberin | Pfizer AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | H01AC01 |
| Erstzulassung | 21. April 2011 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Genotropin 5 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung im Fertigpen GoQuick | A | 21. April 2011 |
| 2 | Genotropin 12 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung im Fertigpen GoQuick | A | 21. April 2011 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Stück | H01AC01 | 07.03.1. | A |
| 2 | 5 | Stück | H01AC01 | 07.03.1. | A |
| 3 | 1 | Stück | H01AC01 | 07.03.1. | A |
| 4 | 5 | Stück | H01AC01 | 07.03.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Genotropin 5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Genotropin 5 mg ist unter der Zulassungsnummer 61421 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Genotropin 5 mg?
Genotropin 5 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Genotropin 5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Pfizer AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.