Mydriasert
Mydriasert ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 59035. Zulassungsinhaberin ist THEA Pharma S.A.. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 01. Januar 2010, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code S01FA56 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Ophthalmika zu.
| Zulassungsnummer | 59035 |
|---|---|
| Bezeichnung | Mydriasert |
| Vollständige Bezeichnung | Mydriasert, insert ophtalmique |
| Zulassungsinhaberin | THEA Pharma S.A. |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | S01FA56 |
| Erstzulassung | 01. Januar 2010 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Mydriasert, insert ophtalmique | B | 01. Januar 2010 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 + 1 | Set | S01FA56 | 11.02.0. | B |
| 3 | 20 + 20 | Set | S01FA56 | 11.02.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Mydriasert in der Schweiz zugelassen?
Ja. Mydriasert ist unter der Zulassungsnummer 59035 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Mydriasert?
Mydriasert ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Mydriasert?
Zulassungsinhaberin ist THEA Pharma S.A.. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.