Midazolam Sintetica 2 mg/2 ml
Midazolam Sintetica 2 mg/2 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 58875. Zulassungsinhaberin ist Sintetica SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 22. April 2009, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N05CD08 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Psycholeptika zu.
| Zulassungsnummer | 58875 |
|---|---|
| Bezeichnung | Midazolam Sintetica 2 mg/2 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Midazolam Sintetica 2 mg/2 ml, solution injectable |
| Zulassungsinhaberin | Sintetica SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N05CD08 |
| Erstzulassung | 22. April 2009 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Midazolam Sintetica 2 mg/2 ml, solution injectable | B | 22. April 2009 |
| 2 | Midazolam Sintetica 5 mg/1ml, solution injectable | B | 22. April 2009 |
| 3 | Midazolam Sintetica 5 mg/5 ml, solution injectable | B | 22. April 2009 |
| 4 | Midazolam Sintetica 15 mg/3 ml, solution injectable | B | 22. April 2009 |
| 5 | Midazolam Sintetica 50 mg/10 ml, solution injectable | B | 22. April 2009 |
| 6 | Midazolam Sintetica 50 mg/50 ml, solution injectable | B | 24. Januar 2020 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Ampulle(n) | N05CD08 | 01.03.1. | B |
| 2 | 10 | Ampulle(n) | N05CD08 | 01.03.1. | B |
| 3 | 10 | Ampulle(n) | N05CD08 | 01.03.1. | B |
| 4 | 10 | Ampulle(n) | N05CD08 | 01.03.1. | B |
| 5 | 10 | Ampulle(n) | N05CD08 | 01.03.1. | B |
| 6 | 1 | Durchstechflasche(n) | N05CD08 | 01.03.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Midazolam Sintetica 2 mg/2 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Midazolam Sintetica 2 mg/2 ml ist unter der Zulassungsnummer 58875 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Midazolam Sintetica 2 mg/2 ml?
Midazolam Sintetica 2 mg/2 ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Midazolam Sintetica 2 mg/2 ml?
Zulassungsinhaberin ist Sintetica SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.