Losartan-Mepha 12.5 mg
Losartan-Mepha 12.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 58764. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 09. September 2009, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C09CA01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.
| Zulassungsnummer | 58764 |
|---|---|
| Bezeichnung | Losartan-Mepha 12.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Losartan-Mepha 12.5 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C09CA01 |
| Erstzulassung | 09. September 2009 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Losartan-Mepha 12.5 mg, Filmtabletten | B | 09. September 2009 |
| 2 | Losartan-Mepha 25 mg, Filmtabletten | B | 09. September 2009 |
| 3 | Losartan-Mepha 50 mg, Filmtabletten | B | 09. September 2009 |
| 4 | Losartan-Mepha 100 mg, Filmtabletten | B | 09. September 2009 |
Tabelle seitlich scrollen
| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | 7 | Tablette(n) | C09CA01 | 02.07.1. | B |
| 13 | 14 | Tablette(n) | C09CA01 | 02.07.1. | B |
| 14 | 28 | Tablette(n) | C09CA01 | 02.07.1. | B |
| 15 | 98 | Tablette(n) | C09CA01 | 02.07.1. | B |
| 16 | 28 | Tablette(n) | C09CA01 | 02.07.1. | B |
| 17 | 98 | Tablette(n) | C09CA01 | 02.07.1. | B |
Tabelle seitlich scrollen
Arzneimittel derselben ATC-Gruppe
Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin
Häufige Fragen
Ist Losartan-Mepha 12.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Losartan-Mepha 12.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 58764 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Losartan-Mepha 12.5 mg?
Losartan-Mepha 12.5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Losartan-Mepha 12.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.