Losartan axapharm 12.5 mg
Losartan axapharm 12.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 58981. Zulassungsinhaberin ist axapharm ag. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 06. Oktober 2009, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C09CA01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.
| Zulassungsnummer | 58981 |
|---|---|
| Bezeichnung | Losartan axapharm 12.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Losartan axapharm 12.5 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | axapharm ag |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C09CA01 |
| Erstzulassung | 06. Oktober 2009 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Losartan axapharm 12.5 mg, Filmtabletten | B | 06. Oktober 2009 |
| 3 | Losartan axapharm 50 mg, Filmtabletten | B | 06. Oktober 2009 |
| 4 | Losartan axapharm 100 mg, Filmtabletten | B | 06. Oktober 2009 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 18 | 7 | Tablette(n) | C09CA01 | 02.07.1. | B |
| 10 | 28 | Tablette(n) | C09CA01 | 02.07.1. | B |
| 12 | 98 | Tablette(n) | C09CA01 | 02.07.1. | B |
| 14 | 28 | Tablette(n) | C09CA01 | 02.07.1. | B |
| 16 | 98 | Tablette(n) | C09CA01 | 02.07.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Losartan axapharm 12.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Losartan axapharm 12.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 58981 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Losartan axapharm 12.5 mg?
Losartan axapharm 12.5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Losartan axapharm 12.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist axapharm ag. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.