Locoid Crelo
Locoid Crelo ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 52585. Zulassungsinhaberin ist Cheplapharm Schweiz GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 28. Juni 1994, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code D07AB02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Kortikosteroide, dermatologische Zubereitungen zu.
| Zulassungsnummer | 52585 |
|---|---|
| Bezeichnung | Locoid Crelo |
| Vollständige Bezeichnung | Locoid Crelo, Emulsion |
| Zulassungsinhaberin | Cheplapharm Schweiz GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | D07AB02 |
| Erstzulassung | 28. Juni 1994 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Locoid Crelo, Emulsion | B | 28. Juni 1994 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | 30 | g | D07AB02 | 10.05.1. | B |
| 23 | 100 | g | D07AB02 | 10.05.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Locoid Crelo in der Schweiz zugelassen?
Ja. Locoid Crelo ist unter der Zulassungsnummer 52585 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Locoid Crelo?
Locoid Crelo ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Locoid Crelo?
Zulassungsinhaberin ist Cheplapharm Schweiz GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.