Locoid Crelo

Locoid Crelo est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 52585. Le titulaire de l'autorisation est Cheplapharm Schweiz GmbH. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 28 juin 1994 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC D07AB02 range le médicament dans le groupe Corticostéroïdes à usage dermatologique.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 52585
  • ATC D07AB02
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation52585
DénominationLocoid Crelo
Dénomination complèteLocoid Crelo, Emulsion
Titulaire de l'autorisationCheplapharm Schweiz GmbH
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCD07AB02
Première autorisation28 juin 1994
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Locoid Crelo, EmulsionB28 juin 1994

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
1530gD07AB0210.05.1.B
23100gD07AB0210.05.1.B

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Questions fréquentes

Locoid Crelo est-il autorisé en Suisse?

Oui. Locoid Crelo est autorisé par Swissmedic sous le numéro 52585, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Locoid Crelo?

Locoid Crelo relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Locoid Crelo?

Le titulaire est Cheplapharm Schweiz GmbH. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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