Livtencity 200 mg
Livtencity 200 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68492. Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 19. Juli 2023, die Zulassung ist bis 18. Juli 2028 befristet. Der ATC-Code J05AX10 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung zu.
| Zulassungsnummer | 68492 |
|---|---|
| Bezeichnung | Livtencity 200 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Livtencity 200 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Takeda Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | J05AX10 |
| Erstzulassung | 19. Juli 2023 |
| Gültigkeit der Zulassung | 18. Juli 2028 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Livtencity 200 mg, Filmtabletten | A | 19. Juli 2023 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | J05AX10 | 08.03.0. | A |
| 2 | 56 | Tablette(n) | J05AX10 | 08.03.0. | A |
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Häufige Fragen
Ist Livtencity 200 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Livtencity 200 mg ist unter der Zulassungsnummer 68492 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 18. Juli 2028 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Livtencity 200 mg?
Livtencity 200 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Livtencity 200 mg?
Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.