Lamotrin-Mepha 5 mg
Lamotrin-Mepha 5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 57137. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 14. Juli 2005, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N03AX09 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antiepileptika zu.
| Zulassungsnummer | 57137 |
|---|---|
| Bezeichnung | Lamotrin-Mepha 5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Lamotrin-Mepha 5 mg, Kautabletten/dispergierbare Tabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N03AX09 |
| Erstzulassung | 14. Juli 2005 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Lamotrin-Mepha 5 mg, Kautabletten/dispergierbare Tabletten | B | 14. Juli 2005 |
| 2 | Lamotrin-Mepha 25 mg, Kautabletten/ dispergierbare Tabletten | B | 14. Juli 2005 |
| 3 | Lamotrin-Mepha 50 mg, Kautabletten/dispergierbare Tabletten | B | 14. Juli 2005 |
| 4 | Lamotrin-Mepha 100 mg, Kautabletten/dispergierbare Tabletten | B | 14. Juli 2005 |
| 5 | Lamotrin-Mepha 200 mg, Kautabletten/dispergierbare Tabletten | B | 14. Juli 2005 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | 60 | Tablette(n) | N03AX09 | 01.07.1. | B |
| 10 | 60 | Tablette(n) | N03AX09 | 01.07.1. | B |
| 14 | 60 | Tablette(n) | N03AX09 | 01.07.1. | B |
| 18 | 60 | Tablette(n) | N03AX09 | 01.07.1. | B |
| 30 | 60 | Tablette(n) | N03AX09 | 01.07.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Lamotrin-Mepha 5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Lamotrin-Mepha 5 mg ist unter der Zulassungsnummer 57137 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Lamotrin-Mepha 5 mg?
Lamotrin-Mepha 5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Lamotrin-Mepha 5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.