Lamotrin-Mepha 5 mg
Lamotrin-Mepha 5 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 57137. בעל האישור הוא Mepha Pharma AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 14 ביולי 2005, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC N03AX09 משייך את התרופה לקבוצה תרופות נוגדות אפילפסיה.
| מספר האישור | 57137 |
|---|---|
| שם | Lamotrin-Mepha 5 mg |
| שם מלא | Lamotrin-Mepha 5 mg, Kautabletten/dispergierbare Tabletten |
| בעל האישור | Mepha Pharma AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | N03AX09 |
| האישור הראשון | 14 ביולי 2005 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Lamotrin-Mepha 5 mg, Kautabletten/dispergierbare Tabletten | B | 14 ביולי 2005 |
| 2 | Lamotrin-Mepha 25 mg, Kautabletten/ dispergierbare Tabletten | B | 14 ביולי 2005 |
| 3 | Lamotrin-Mepha 50 mg, Kautabletten/dispergierbare Tabletten | B | 14 ביולי 2005 |
| 4 | Lamotrin-Mepha 100 mg, Kautabletten/dispergierbare Tabletten | B | 14 ביולי 2005 |
| 5 | Lamotrin-Mepha 200 mg, Kautabletten/dispergierbare Tabletten | B | 14 ביולי 2005 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | 60 | Tablette(n) | N03AX09 | 01.07.1. | B |
| 10 | 60 | Tablette(n) | N03AX09 | 01.07.1. | B |
| 14 | 60 | Tablette(n) | N03AX09 | 01.07.1. | B |
| 18 | 60 | Tablette(n) | N03AX09 | 01.07.1. | B |
| 30 | 60 | Tablette(n) | N03AX09 | 01.07.1. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Lamotrin-Mepha 5 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Lamotrin-Mepha 5 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 57137, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Lamotrin-Mepha 5 mg?
Lamotrin-Mepha 5 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Lamotrin-Mepha 5 mg?
בעל האישור הוא Mepha Pharma AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.