Lacosamid-Mepha 50 mg
Lacosamid-Mepha 50 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67630. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 26. Juni 2021, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N03AX18 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antiepileptika zu.
| Zulassungsnummer | 67630 |
|---|---|
| Bezeichnung | Lacosamid-Mepha 50 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Lacosamid-Mepha 50 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N03AX18 |
| Erstzulassung | 26. Juni 2021 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Lacosamid-Mepha 50 mg, Filmtabletten | B | 26. Juni 2021 |
| 2 | Lacosamid-Mepha 100 mg, Filmtabletten | B | 26. Juni 2021 |
| 3 | Lacosamid-Mepha 150 mg, Filmtabletten | B | 26. Juni 2021 |
| 4 | Lacosamid-Mepha 200 mg, Filmtabletten | B | 26. Juni 2021 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 14 | Tablette(n) | N03AX18 | 01.07.1. | B |
| 2 | 14 | Tablette(n) | N03AX18 | 01.07.1. | B |
| 3 | 56 | Tablette(n) | N03AX18 | 01.07.1. | B |
| 4 | 168 | Tablette(n) | N03AX18 | 01.07.1. | B |
| 5 | 14 | Tablette(n) | N03AX18 | 01.07.1. | B |
| 6 | 56 | Tablette(n) | N03AX18 | 01.07.1. | B |
| 7 | 168 | Tablette(n) | N03AX18 | 01.07.1. | B |
| 8 | 14 | Tablette(n) | N03AX18 | 01.07.1. | B |
| 9 | 56 | Tablette(n) | N03AX18 | 01.07.1. | B |
| 10 | 168 | Tablette(n) | N03AX18 | 01.07.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Lacosamid-Mepha 50 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Lacosamid-Mepha 50 mg ist unter der Zulassungsnummer 67630 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Lacosamid-Mepha 50 mg?
Lacosamid-Mepha 50 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Lacosamid-Mepha 50 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.