Vimpat 200 mg/ 20 ml
Vimpat 200 mg/ 20 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 59004. Zulassungsinhaberin ist UCB-Pharma SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 28. August 2009, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N03AX18 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antiepileptika zu.
| Zulassungsnummer | 59004 |
|---|---|
| Bezeichnung | Vimpat 200 mg/ 20 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Vimpat 200 mg/ 20 ml, solution pour perfusion |
| Zulassungsinhaberin | UCB-Pharma SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N03AX18 |
| Erstzulassung | 28. August 2009 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Vimpat 200 mg/ 20 ml, solution pour perfusion | B | 28. August 2009 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Ampulle(n) | N03AX18 | 01.07.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Vimpat 200 mg/ 20 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Vimpat 200 mg/ 20 ml ist unter der Zulassungsnummer 59004 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Vimpat 200 mg/ 20 ml?
Vimpat 200 mg/ 20 ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Vimpat 200 mg/ 20 ml?
Zulassungsinhaberin ist UCB-Pharma SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.