Klacid i.v.
Klacid i.v. ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 51759. Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 15. April 1994, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code J01FA09 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antibiotika zur systemischen Anwendung zu.
| Zulassungsnummer | 51759 |
|---|---|
| Bezeichnung | Klacid i.v. |
| Vollständige Bezeichnung | Klacid i.v., Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Viatris Pharma GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | J01FA09 |
| Erstzulassung | 15. April 1994 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Klacid i.v., Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 15. April 1994 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 28 | 1 | Durchstechflasche(n) | J01FA09 | 08.01.6. | A |
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Häufige Fragen
Ist Klacid i.v. in der Schweiz zugelassen?
Ja. Klacid i.v. ist unter der Zulassungsnummer 51759 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Klacid i.v.?
Klacid i.v. ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Klacid i.v.?
Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.