Infanrix DTPa-IPV
Infanrix DTPa-IPV ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 638. Zulassungsinhaberin ist GlaxoSmithKline AG. Der Heilmittelcode lautet Impfstoffe, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 20. August 1999, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code J07CA02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Impfstoffe zu.
| Zulassungsnummer | 638 |
|---|---|
| Bezeichnung | Infanrix DTPa-IPV |
| Vollständige Bezeichnung | Infanrix DTPa-IPV, Injektionssuspension |
| Zulassungsinhaberin | GlaxoSmithKline AG |
| Heilmittelcode | Impfstoffe |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | J07CA02 |
| Erstzulassung | 20. August 1999 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Infanrix DTPa-IPV, Injektionssuspension | B | 20. August 1999 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 1 | Fertigspritze(n) | J07CA02 | 08.08. | B |
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Häufige Fragen
Ist Infanrix DTPa-IPV in der Schweiz zugelassen?
Ja. Infanrix DTPa-IPV ist unter der Zulassungsnummer 638 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Infanrix DTPa-IPV?
Infanrix DTPa-IPV ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Infanrix DTPa-IPV?
Zulassungsinhaberin ist GlaxoSmithKline AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.