Boostrix Polio
Boostrix Polio ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 681. Zulassungsinhaberin ist GlaxoSmithKline AG. Der Heilmittelcode lautet Impfstoffe, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 01. April 2004, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code J07CA02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Impfstoffe zu.
| Zulassungsnummer | 681 |
|---|---|
| Bezeichnung | Boostrix Polio |
| Vollständige Bezeichnung | Boostrix Polio, Injektionssuspension |
| Zulassungsinhaberin | GlaxoSmithKline AG |
| Heilmittelcode | Impfstoffe |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | J07CA02 |
| Erstzulassung | 01. April 2004 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Boostrix Polio, Injektionssuspension | B | 01. April 2004 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 1 | Fertigspritze(n) | J07CA02 | 08.08. | B |
| 4 | 10 | Fertigspritze(n) | J07CA02 | 08.08. | B |
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Häufige Fragen
Ist Boostrix Polio in der Schweiz zugelassen?
Ja. Boostrix Polio ist unter der Zulassungsnummer 681 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Boostrix Polio?
Boostrix Polio ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Boostrix Polio?
Zulassungsinhaberin ist GlaxoSmithKline AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.