Infanrix DTPa-IPV
Infanrix DTPa-IPVは、承認番号638に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はGlaxoSmithKline AGです。医薬品コードはワクチン、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1999年8月20日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードJ07CA02により、この医薬品はワクチングループに分類されます。
| 承認番号 | 638 |
|---|---|
| 名称 | Infanrix DTPa-IPV |
| 正式名称 | Infanrix DTPa-IPV, Injektionssuspension |
| 承認取得者 | GlaxoSmithKline AG |
| 医薬品コード | ワクチン |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | J07CA02 |
| 初回承認 | 1999年8月20日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Infanrix DTPa-IPV, Injektionssuspension | B | 1999年8月20日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 1 | Fertigspritze(n) | J07CA02 | 08.08. | B |
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よくある質問
Infanrix DTPa-IPVはスイスで承認されていますか？
はい。Infanrix DTPa-IPVは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号638でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Infanrix DTPa-IPVの調剤区分は何ですか？
Infanrix DTPa-IPVの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Infanrix DTPa-IPVの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はGlaxoSmithKline AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。