Firazyr 30 mg/3 ml
Firazyr 30 mg/3 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 58178. Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 17. Juni 2009, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B06AC02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere Hämatologika zu.
| Zulassungsnummer | 58178 |
|---|---|
| Bezeichnung | Firazyr 30 mg/3 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Firazyr 30 mg/3 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| Zulassungsinhaberin | Takeda Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B06AC02 |
| Erstzulassung | 17. Juni 2009 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Firazyr 30 mg/3 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 17. Juni 2009 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 3 | ml | B06AC02 | 02.99.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Firazyr 30 mg/3 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Firazyr 30 mg/3 ml ist unter der Zulassungsnummer 58178 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Firazyr 30 mg/3 ml?
Firazyr 30 mg/3 ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Firazyr 30 mg/3 ml?
Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.