Exemestan Viatris
Exemestan Viatris ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 61523. Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 04. Mai 2012, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L02BG06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Endokrine Therapie zu.
| Zulassungsnummer | 61523 |
|---|---|
| Bezeichnung | Exemestan Viatris |
| Vollständige Bezeichnung | Exemestan Viatris, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Viatris Pharma GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | L02BG06 |
| Erstzulassung | 04. Mai 2012 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Exemestan Viatris, Filmtabletten | B | 04. Mai 2012 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | 30 | Tablette(n) | L02BG06 | 07.16.2. | B |
| 7 | 100 | Tablette(n) | L02BG06 | 07.16.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Exemestan Viatris in der Schweiz zugelassen?
Ja. Exemestan Viatris ist unter der Zulassungsnummer 61523 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Exemestan Viatris?
Exemestan Viatris ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Exemestan Viatris?
Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.