Evrysdi 5 mg

Evrysdi 5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69919. Zulassungsinhaberin ist Roche Pharma (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 27. Mai 2025, die Zulassung ist bis 26. Mai 2030 befristet. Der ATC-Code M09AX10 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere Mittel für das Muskel- und Skelettsystem zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 69919
  • ATC M09AX10
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer69919
BezeichnungEvrysdi 5 mg
Vollständige BezeichnungEvrysdi 5 mg, Filmtabletten
ZulassungsinhaberinRoche Pharma (Schweiz) AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeM09AX10
Erstzulassung27. Mai 2025
Gültigkeit der Zulassung26. Mai 2030
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Evrysdi 5 mg, FilmtablettenA27. Mai 2025

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
128Tablette(n)M09AX1001.99.0.A

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Häufige Fragen

Ist Evrysdi 5 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Evrysdi 5 mg ist unter der Zulassungsnummer 69919 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 26. Mai 2030 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Evrysdi 5 mg?

Evrysdi 5 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Evrysdi 5 mg?

Zulassungsinhaberin ist Roche Pharma (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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