Evrysdi 0.75 mg/ml

Evrysdi 0.75 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67251. Zulassungsinhaberin ist Roche Pharma (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 06. Mai 2021, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code M09AX10 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere Mittel für das Muskel- und Skelettsystem zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 67251
  • ATC M09AX10
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer67251
BezeichnungEvrysdi 0.75 mg/ml
Vollständige BezeichnungEvrysdi 0.75 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
ZulassungsinhaberinRoche Pharma (Schweiz) AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeM09AX10
Erstzulassung06. Mai 2021
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Evrysdi 0.75 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum EinnehmenA06. Mai 2021

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
280mlM09AX1001.99.0.A

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Häufige Fragen

Ist Evrysdi 0.75 mg/ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Evrysdi 0.75 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 67251 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Evrysdi 0.75 mg/ml?

Evrysdi 0.75 mg/ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Evrysdi 0.75 mg/ml?

Zulassungsinhaberin ist Roche Pharma (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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