Edarbyclor 40 mg/12.5 mg
Edarbyclor 40 mg/12.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 63145. Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 28. Oktober 2014, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C09DA09 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.
| Zulassungsnummer | 63145 |
|---|---|
| Bezeichnung | Edarbyclor 40 mg/12.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Edarbyclor 40 mg/12.5 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Takeda Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C09DA09 |
| Erstzulassung | 28. Oktober 2014 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Edarbyclor 40 mg/12.5 mg, Filmtabletten | B | 28. Oktober 2014 |
| 2 | Edarbyclor 40 mg/25 mg, Filmtabletten | B | 28. Oktober 2014 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 56 | Tablette(n) | C09DA09 | 02.07.2. | B |
| 11 | 28 | Tablette(n) | C09DA09 | 02.07.2. | B |
| 12 | 98 | Tablette(n) | C09DA09 | 02.07.2. | B |
| 7 | 56 | Tablette(n) | C09DA09 | 02.07.2. | B |
| 13 | 28 | Tablette(n) | C09DA09 | 02.07.2. | B |
| 14 | 98 | Tablette(n) | C09DA09 | 02.07.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Edarbyclor 40 mg/12.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Edarbyclor 40 mg/12.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 63145 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Edarbyclor 40 mg/12.5 mg?
Edarbyclor 40 mg/12.5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Edarbyclor 40 mg/12.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.