Doxorubicin Sandoz eco 10 mg/5 ml
Doxorubicin Sandoz eco 10 mg/5 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 54828. Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 01. Juli 1999, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01DB01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 54828 |
|---|---|
| Bezeichnung | Doxorubicin Sandoz eco 10 mg/5 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Doxorubicin Sandoz eco 10 mg/5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01DB01 |
| Erstzulassung | 01. Juli 1999 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Doxorubicin Sandoz eco 10 mg/5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 01. Juli 1999 |
| 2 | Doxorubicin Sandoz eco 50 mg/25 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 01. Juli 1999 |
| 3 | Doxorubicin Sandoz eco 100 mg/50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 28. Juli 2006 |
| 4 | Doxorubicin Sandoz eco 200 mg/100 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 28. Juli 2006 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01DB01 | 07.16.1. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01DB01 | 07.16.1. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01DB01 | 07.16.1. | A |
| 4 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01DB01 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Doxorubicin Sandoz eco 10 mg/5 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Doxorubicin Sandoz eco 10 mg/5 ml ist unter der Zulassungsnummer 54828 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Doxorubicin Sandoz eco 10 mg/5 ml?
Doxorubicin Sandoz eco 10 mg/5 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Doxorubicin Sandoz eco 10 mg/5 ml?
Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.