Doxorubicin-Teva 10 mg/5 ml
Doxorubicin-Teva 10 mg/5 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 59350. Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 02. Dezember 2009, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01DB01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 59350 |
|---|---|
| Bezeichnung | Doxorubicin-Teva 10 mg/5 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Doxorubicin-Teva 10 mg/5 ml, Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Teva Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01DB01 |
| Erstzulassung | 02. Dezember 2009 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Doxorubicin-Teva 10 mg/5 ml, Injektionslösung | A | 02. Dezember 2009 |
| 2 | Doxorubicin-Teva 20 mg/10 ml, Injektionslösung | A | 02. Dezember 2009 |
| 3 | Doxorubicin-Teva 50 mg/25 ml, Injektionslösung | A | 02. Dezember 2009 |
| 4 | Doxorubicin-Teva 200 mg/100 ml, Injektionslösung | A | 02. Dezember 2009 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01DB01 | 07.16.1. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01DB01 | 07.16.1. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01DB01 | 07.16.1. | A |
| 4 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01DB01 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Doxorubicin-Teva 10 mg/5 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Doxorubicin-Teva 10 mg/5 ml ist unter der Zulassungsnummer 59350 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Doxorubicin-Teva 10 mg/5 ml?
Doxorubicin-Teva 10 mg/5 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Doxorubicin-Teva 10 mg/5 ml?
Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.