Creon 25'000
Creon 25'000 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 38219. Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 02. Juni 1978, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code A09AA02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Digestiva, einschliesslich Enzyme zu.
| Zulassungsnummer | 38219 |
|---|---|
| Bezeichnung | Creon 25'000 |
| Vollständige Bezeichnung | Creon 25'000, Hartkapseln |
| Zulassungsinhaberin | Viatris Pharma GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | D · Ohne Rezept, mit Beratung |
| ATC-Code | A09AA02 |
| Erstzulassung | 02. Juni 1978 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 4 | Creon 25'000, Hartkapseln | D | 12. Dezember 2008 |
| 5 | Creon 10'000, Hartkapseln | D | 07. März 2016 |
| 7 | Creon 20'000, Hartkapseln | D | 01. Juli 2019 |
| 8 | Creon 35'000, Hartkapseln | D | 01. Juli 2019 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 82 | 50 | Kapsel(n) | A09AA02 | 04.05.0. | D |
| 83 | 100 | Kapsel(n) | A09AA02 | 04.05.0. | D |
| 1 | 50 | Kapsel(n) | A09AA02 | 04.05.0. | D |
| 2 | 100 | Kapsel(n) | A09AA02 | 04.05.0. | D |
| 5 | 50 | Kapsel(n) | A09AA02 | 04.05.0. | D |
| 6 | 100 | Kapsel(n) | A09AA02 | 04.05.0. | D |
| 7 | 50 | Kapsel(n) | A09AA02 | 04.05.0. | D |
| 8 | 100 | Kapsel(n) | A09AA02 | 04.05.0. | D |
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Häufige Fragen
Ist Creon 25'000 in der Schweiz zugelassen?
Ja. Creon 25'000 ist unter der Zulassungsnummer 38219 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Creon 25'000?
Creon 25'000 ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Creon 25'000?
Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.