Cip eco 250
Cip eco 250 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 55525. Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 28. August 2001, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code J01MA02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antibiotika zur systemischen Anwendung zu.
| Zulassungsnummer | 55525 |
|---|---|
| Bezeichnung | Cip eco 250 |
| Vollständige Bezeichnung | Cip eco 250, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | J01MA02 |
| Erstzulassung | 28. August 2001 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Cip eco 250, Filmtabletten | A | 28. August 2001 |
| 2 | Cip eco 500, Filmtabletten | A | 28. August 2001 |
| 3 | Cip eco 750, Filmtabletten | A | 28. August 2001 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | 10 | Tablette(n) | J01MA02 | 08.01.8. | A |
| 14 | 20 | Tablette(n) | J01MA02 | 08.01.8. | A |
| 22 | 6 | Tablette(n) | J01MA02 | 08.01.8. | A |
| 16 | 10 | Tablette(n) | J01MA02 | 08.01.8. | A |
| 18 | 20 | Tablette(n) | J01MA02 | 08.01.8. | A |
| 24 | 10 x 20 | Tablette(n) | J01MA02 | 08.01.8. | A |
| 20 | 20 | Tablette(n) | J01MA02 | 08.01.8. | A |
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Häufige Fragen
Ist Cip eco 250 in der Schweiz zugelassen?
Ja. Cip eco 250 ist unter der Zulassungsnummer 55525 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Cip eco 250?
Cip eco 250 ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Cip eco 250?
Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.