Ciproxin 250
Ciproxin 250 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 47795. Zulassungsinhaberin ist Bayer (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 25. Juni 1987, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code J01MA02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antibiotika zur systemischen Anwendung zu.
| Zulassungsnummer | 47795 |
|---|---|
| Bezeichnung | Ciproxin 250 |
| Vollständige Bezeichnung | Ciproxin 250, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Bayer (Schweiz) AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | J01MA02 |
| Erstzulassung | 25. Juni 1987 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 2 | Ciproxin 250, Filmtabletten | A | 25. Juni 1987 |
| 3 | Ciproxin 500, Filmtabletten | A | 25. Juni 1987 |
| 4 | Ciproxin 750, Filmtabletten | A | 25. Juni 1987 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 44 | 10 | Tablette(n) | J01MA02 | 08.01.8. | A |
| 52 | 20 | Tablette(n) | J01MA02 | 08.01.8. | A |
| 133 | 6 | Tablette(n) | J01MA02 | 08.01.8. | A |
| 60 | 10 | Tablette(n) | J01MA02 | 08.01.8. | A |
| 79 | 20 | Tablette(n) | J01MA02 | 08.01.8. | A |
| 125 | 10 x 20 | Tablette(n) | J01MA02 | 08.01.8. | A |
| 95 | 20 | Tablette(n) | J01MA02 | 08.01.8. | A |
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Häufige Fragen
Ist Ciproxin 250 in der Schweiz zugelassen?
Ja. Ciproxin 250 ist unter der Zulassungsnummer 47795 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Ciproxin 250?
Ciproxin 250 ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Ciproxin 250?
Zulassungsinhaberin ist Bayer (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.