Carboplatin-Teva liquid 50 mg / 5 ml
Carboplatin-Teva liquid 50 mg / 5 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 58289. Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 27. Februar 2008, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01XA02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 58289 |
|---|---|
| Bezeichnung | Carboplatin-Teva liquid 50 mg / 5 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Carboplatin-Teva liquid 50 mg / 5 ml, Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Teva Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01XA02 |
| Erstzulassung | 27. Februar 2008 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Carboplatin-Teva liquid 50 mg / 5 ml, Infusionslösung | A | 27. Februar 2008 |
| 2 | Carboplatin-Teva liquid 150 mg / 15 ml, Infusionslösung | A | 27. Februar 2008 |
| 3 | Carboplatin-Teva liquid 450 mg / 45 ml, Infusionslösung | A | 27. Februar 2008 |
| 4 | Carboplatin-Teva liquid 600 mg / 60 ml, Infusionslösung | A | 27. Februar 2008 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01XA02 | 07.16.1. | A |
| 6 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01XA02 | 07.16.1. | A |
| 7 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01XA02 | 07.16.1. | A |
| 8 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01XA02 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Carboplatin-Teva liquid 50 mg / 5 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Carboplatin-Teva liquid 50 mg / 5 ml ist unter der Zulassungsnummer 58289 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Carboplatin-Teva liquid 50 mg / 5 ml?
Carboplatin-Teva liquid 50 mg / 5 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Carboplatin-Teva liquid 50 mg / 5 ml?
Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.