Carboplatin Accord 50 mg/5 ml

Carboplatin Accord 50 mg/5 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66717. Zulassungsinhaberin ist Accord Healthcare AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 11. Juni 2018, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01XA02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 66717
  • ATC L01XA02
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer66717
BezeichnungCarboplatin Accord 50 mg/5 ml
Vollständige BezeichnungCarboplatin Accord 50 mg/5 ml, Infusionslösung
ZulassungsinhaberinAccord Healthcare AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeL01XA02
Erstzulassung11. Juni 2018
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Carboplatin Accord 50 mg/5 ml, InfusionslösungA11. Juni 2018
2Carboplatin Accord 150 mg/15 ml, InfusionslösungA11. Juni 2018
3Carboplatin Accord 450 mg/45 ml, InfusionslösungA11. Juni 2018
4Carboplatin Accord 600 mg/60 ml, InfusionslösungA11. Juni 2018

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
11Durchstechflasche(n)L01XA0207.16.1.A
21Durchstechflasche(n)L01XA0207.16.1.A
31Durchstechflasche(n)L01XA0207.16.1.A
41Durchstechflasche(n)L01XA0207.16.1.A

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Häufige Fragen

Ist Carboplatin Accord 50 mg/5 ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Carboplatin Accord 50 mg/5 ml ist unter der Zulassungsnummer 66717 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Carboplatin Accord 50 mg/5 ml?

Carboplatin Accord 50 mg/5 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Carboplatin Accord 50 mg/5 ml?

Zulassungsinhaberin ist Accord Healthcare AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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