Bendamustin Sandoz 25 mg
Bendamustin Sandoz 25 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67412. Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 11. Juli 2019, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01AA09 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 67412 |
|---|---|
| Bezeichnung | Bendamustin Sandoz 25 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Bendamustin Sandoz 25 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01AA09 |
| Erstzulassung | 11. Juli 2019 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Bendamustin Sandoz 25 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 11. Juli 2019 |
| 2 | Bendamustin Sandoz 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 11. Juli 2019 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01AA09 | 07.16.1. | A |
| 2 | 5 | Durchstechflasche(n) | L01AA09 | 07.16.1. | A |
| 3 | 10 | Durchstechflasche(n) | L01AA09 | 07.16.1. | A |
| 4 | 20 | Durchstechflasche(n) | L01AA09 | 07.16.1. | A |
| 5 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01AA09 | 07.16.1. | A |
| 6 | 5 | Durchstechflasche(n) | L01AA09 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Bendamustin Sandoz 25 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Bendamustin Sandoz 25 mg ist unter der Zulassungsnummer 67412 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Bendamustin Sandoz 25 mg?
Bendamustin Sandoz 25 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Bendamustin Sandoz 25 mg?
Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.