Ribomustin 25 mg
Ribomustin 25 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 58816. Zulassungsinhaberin ist CPS Cito Pharma Services GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 25. März 2009, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01AA09 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 58816 |
|---|---|
| Bezeichnung | Ribomustin 25 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Ribomustin 25 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | CPS Cito Pharma Services GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01AA09 |
| Erstzulassung | 25. März 2009 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Ribomustin 25 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 25. März 2009 |
| 2 | Ribomustin 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 25. März 2009 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 5 | Durchstechflasche(n) | L01AA09 | 07.16.1. | A |
| 2 | 10 | Durchstechflasche(n) | L01AA09 | 07.16.1. | A |
| 3 | 20 | Durchstechflasche(n) | L01AA09 | 07.16.1. | A |
| 6 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01AA09 | 07.16.1. | A |
| 4 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01AA09 | 07.16.1. | A |
| 5 | 5 | Durchstechflasche(n) | L01AA09 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Ribomustin 25 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Ribomustin 25 mg ist unter der Zulassungsnummer 58816 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Ribomustin 25 mg?
Ribomustin 25 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Ribomustin 25 mg?
Zulassungsinhaberin ist CPS Cito Pharma Services GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.