Ribomustin 25 mg
Ribomustin 25 mgは、承認番号58816に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はCPS Cito Pharma Services GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2009年3月25日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL01AA09により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 58816 |
|---|---|
| 名称 | Ribomustin 25 mg |
| 正式名称 | Ribomustin 25 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 承認取得者 | CPS Cito Pharma Services GmbH |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01AA09 |
| 初回承認 | 2009年3月25日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Ribomustin 25 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2009年3月25日 |
| 2 | Ribomustin 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2009年3月25日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 5 | Durchstechflasche(n) | L01AA09 | 07.16.1. | A |
| 2 | 10 | Durchstechflasche(n) | L01AA09 | 07.16.1. | A |
| 3 | 20 | Durchstechflasche(n) | L01AA09 | 07.16.1. | A |
| 6 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01AA09 | 07.16.1. | A |
| 4 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01AA09 | 07.16.1. | A |
| 5 | 5 | Durchstechflasche(n) | L01AA09 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Ribomustin 25 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Ribomustin 25 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号58816でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Ribomustin 25 mgの調剤区分は何ですか？
Ribomustin 25 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Ribomustin 25 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はCPS Cito Pharma Services GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。