Ambrisentan-Mepha 5 mg

Ambrisentan-Mepha 5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67294. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 27. Oktober 2020, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C02KX02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antihypertensiva zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 67294
  • ATC C02KX02
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer67294
BezeichnungAmbrisentan-Mepha 5 mg
Vollständige BezeichnungAmbrisentan-Mepha 5 mg, Filmtabletten
ZulassungsinhaberinMepha Pharma AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeC02KX02
Erstzulassung27. Oktober 2020
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Ambrisentan-Mepha 5 mg, FilmtablettenB27. Oktober 2020
2Ambrisentan-Mepha 10 mg, FilmtablettenB27. Oktober 2020

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
130Tablette(n)C02KX0202.07.1.B
230Tablette(n)C02KX0202.07.1.B

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Häufige Fragen

Ist Ambrisentan-Mepha 5 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Ambrisentan-Mepha 5 mg ist unter der Zulassungsnummer 67294 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Ambrisentan-Mepha 5 mg?

Ambrisentan-Mepha 5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Ambrisentan-Mepha 5 mg?

Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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