Xeljanz 5 mg
Xeljanz 5 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为62630，上市许可持有人为Pfizer AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2013年7月12日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码L04AF01，该药品属于免疫抑制剂分类。
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 56 | Tablette(n) | L04AF01 | 07.15.0. | B |
| 4 | 56 | Tablette(n) | L04AF01 | 07.15.0. | B |
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常见问题
Xeljanz 5 mg是否已在瑞士获批？
是。Xeljanz 5 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为62630，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Xeljanz 5 mg属于哪种药品供应类别？
Xeljanz 5 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Xeljanz 5 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Pfizer AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。