Xeljanz 5 mg
Xeljanz 5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 62630. Zulassungsinhaberin ist Pfizer AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 12. Juli 2013, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L04AF01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Xeljanz 5 mg, Filmtabletten | B | 12. Juli 2013 |
| 2 | Xeljanz 10 mg, Filmtabletten | B | 12. Juli 2013 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 56 | Tablette(n) | L04AF01 | 07.15.0. | B |
| 4 | 56 | Tablette(n) | L04AF01 | 07.15.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Xeljanz 5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Xeljanz 5 mg ist unter der Zulassungsnummer 62630 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Xeljanz 5 mg?
Xeljanz 5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Xeljanz 5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Pfizer AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.