Tofacitinib-Mepha 5 mg

Tofacitinib-Mepha 5 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为70380,上市许可持有人为Mepha Pharma AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2026年8月26日,上市许可有效期至2031年8月25日。 根据ATC编码L04AF01,该药品属于免疫抑制剂分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 70380
  • ATC L04AF01
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号70380
名称Tofacitinib-Mepha 5 mg
完整名称Tofacitinib-Mepha 5 mg, Filmtabletten
上市许可持有人Mepha Pharma AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码L04AF01
首次批准2026年8月26日
上市许可有效期2031年8月25日
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Tofacitinib-Mepha 5 mg, FilmtablettenB2026年8月26日
2Tofacitinib-Mepha 10 mg, FilmtablettenB2026年8月26日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
160Tablette(n)L04AF0107.15.0.B
256Tablette(n)L04AF0107.15.0.B
360Tablette(n)L04AF0107.15.0.B
460Tablette(n)L04AF0107.15.0.B
556Tablette(n)L04AF0107.15.0.B
660Tablette(n)L04AF0107.15.0.B

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常见问题

Tofacitinib-Mepha 5 mg是否已在瑞士获批?

是。Tofacitinib-Mepha 5 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为70380,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2031年8月25日。

Tofacitinib-Mepha 5 mg属于哪种药品供应类别?

Tofacitinib-Mepha 5 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Tofacitinib-Mepha 5 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Mepha Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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