Tofacitinib-Mepha 5 mg

Tofacitinib-Mepha 5 mgは、承認番号70380に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMepha Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年8月26日に付与され、承認の有効期間は2031年8月25日まで有効です。 ATCコードL04AF01により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 70380
  • ATC L04AF01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号70380
名称Tofacitinib-Mepha 5 mg
正式名称Tofacitinib-Mepha 5 mg, Filmtabletten
承認取得者Mepha Pharma AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードL04AF01
初回承認2026年8月26日
承認の有効期間2031年8月25日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Tofacitinib-Mepha 5 mg, FilmtablettenB2026年8月26日
2Tofacitinib-Mepha 10 mg, FilmtablettenB2026年8月26日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
160Tablette(n)L04AF0107.15.0.B
256Tablette(n)L04AF0107.15.0.B
360Tablette(n)L04AF0107.15.0.B
460Tablette(n)L04AF0107.15.0.B
556Tablette(n)L04AF0107.15.0.B
660Tablette(n)L04AF0107.15.0.B

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よくある質問

Tofacitinib-Mepha 5 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Tofacitinib-Mepha 5 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70380でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年8月25日まで有効です。

Tofacitinib-Mepha 5 mgの調剤区分は何ですか?

Tofacitinib-Mepha 5 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Tofacitinib-Mepha 5 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はMepha Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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