Tenkasi 400 mg
Tenkasi 400 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为68135，上市许可持有人为A. Menarini GmbH。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2022年4月07日，上市许可有效期至2027年4月06日。 根据ATC编码J01XA05，该药品属于全身用抗细菌药分类。
| 上市许可编号 | 68135 |
|---|---|
| 名称 | Tenkasi 400 mg |
| 完整名称 | Tenkasi 400 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 上市许可持有人 | A. Menarini GmbH |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | J01XA05 |
| 首次批准 | 2022年4月07日 |
| 上市许可有效期 | 2027年4月06日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Tenkasi 400 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2022年4月07日 |
| 2 | Tenkasi 1200 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2024年10月10日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 3 | Durchstechflasche(n) | J01XA05 | 08.01.9. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | J01XA05 | 08.01.9. | A |
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常见问题
Tenkasi 400 mg是否已在瑞士获批？
是。Tenkasi 400 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为68135，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2027年4月06日。
Tenkasi 400 mg属于哪种药品供应类别？
Tenkasi 400 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Tenkasi 400 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为A. Menarini GmbH。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。