BILAXIN Ophta 6 mg / ml
BILAXIN Ophta 6 mg / ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为68657，上市许可持有人为A. Menarini GmbH。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为D：在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。 首次批准日期为2022年12月09日，上市许可有效期至2027年12月08日。 根据ATC编码S01GX13，该药品属于眼科用药分类。
| 上市许可编号 | 68657 |
|---|---|
| 名称 | BILAXIN Ophta 6 mg / ml |
| 完整名称 | BILAXIN Ophta 6 mg / ml, Augentropfen, Lösung |
| 上市许可持有人 | A. Menarini GmbH |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | D · 非处方药，需咨询 |
| ATC编码 | S01GX13 |
| 首次批准 | 2022年12月09日 |
| 上市许可有效期 | 2027年12月08日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | BILAXIN Ophta 6 mg / ml, Augentropfen, Lösung | D | 2022年12月09日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 5 | ml | S01GX13 | 11.06.2. | D |
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常见问题
BILAXIN Ophta 6 mg / ml是否已在瑞士获批？
是。BILAXIN Ophta 6 mg / ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为68657，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2027年12月08日。
BILAXIN Ophta 6 mg / ml属于哪种药品供应类别？
BILAXIN Ophta 6 mg / ml属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。
BILAXIN Ophta 6 mg / ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为A. Menarini GmbH。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。